Testosterone Cypionate
Dettagli rapidi:
Testosterone Cypionate di nome di prodotto
L'altra CYP della prova di nome
Registro numero 58-20-8 di CAS
EINECS 200-368-4
Formula molecolare C27H40O3
Peso molecolare 412,61
Struttura molecolare
Analisi 99,88%
Descrizione:
Il cypionate del testosterone è una forma lentamente iniettabile del lipido del testosterone maschio dell'androgeno. Il testosterone è inoltre l'ormone anabolico negli uomini ed è la base per tutti gli altri steroidi anabolici/androgeni. Come tutte le iniezioni del testosterone, il cypionate del testosterone è favorito dagli atleti affinchè la sua capacità promuova gli aumenti nella massa e nella forza del muscolo. Vale la pena di notare che anche se tantissimi altri composti steroidi sono inoltre disponibili come injectables, ancora sono considerate riempitori primari per i culturisti. C'è poca disputa che il cypionate del testosterone è una delle droghe più potenti disponibili.
Storia:
Il cypionate del testosterone in primo luogo è comparso sul mercato nel della metà del 1950 s della droga degli Stati Uniti sotto il proponiato di Cypionyl del testosterone della prolina di marca commerciale (presto essere accorciato aDepo-testosterone). È stato sviluppato dal gigante farmaceutico Upjohn ed ancora è commercializzato nell'ambito della stessa marca commerciale alla stessa società (sebbene ora fosse chiamato Pharmacia & Upjohn). Ciò è una droga con disponibilità globale limitata che (principalmente) è stata identificata storicamente come droga degli Stati Uniti. Secondo le aspettative, gli atleti americani lungamente hanno sostenuto questa forma di testosterone, l'estere ad azione lenta che domina il mercato globale. Tuttavia, questa preferenza può essere dovuto la storia e la disponibilità piuttosto che il vantaggio terapeutico reale.
Proponiato del testosterone e testosterone Enanthate fornire i modelli molto simili del rilascio del testosterone. È impossible da notare le differenze reali nei profili farmacocinetici in una persona (le due droghe sono a tutti gli effetti dal punto di vista funzionale intercambiabili). La sola differenza chiave fra i due è la comodità paziente. In una piccola percentuale di pazienti, il cypionate del testosterone più di meno stava irritando al sito iniezione che il controllo (enanthate del testosterone). Ciò rende il cypionate del testosterone più utile per i pazienti che avvertono il dolore una volta iniettati con il enanthate del testosterone. Questa discrepanza può essere collegata con lo sviluppo iniziale di questo estere del testosterone come prodotto di droga commerciale.
Il cypionate del testosterone è stato utilizzato nella medicina clinica come trattamento per i bassi livelli dell'androgeno negli uomini, sebbene la droga inoltre fosse usata per altri trattamenti. Per esempio, negli anni 60, il medicinale è stato prescritto per aiutare la struttura matura dell'osso, la menorragia dell'ossequio (menorragia), l'eccessivo allattamento al seno nelle donne, la massa del muscolo di aumento e l'osteoporosi di combattimento negli anziani. Inoltre è raccomandato per il potenziamento maschio di fertilità, compreso il trattamento di soppressione sperma/del testosterone (causata tramite un'amministrazione del testosterone di mg 200 alla settimana per 6 - 10 settimane) e la produzione rilegata dello sperma (dovuto i livelli temporaneamente più superiore normali della gonadotropina).
Entro gli anni 70, FDA aveva esercitato il più forte controllo sopra il mercato del farmaco da vendere su ricetta medica e l'uso molto diffuso di testosterone è stato restretto per la prima volta. Per esempio, «la terapia di rimbalzo del testosterone» come modo aumentare la fertilità maschio ha provato inaffidabile, particolarmente di fronte ai più nuovi e più efficaci farmaci e rapidamente si è eliminata dalle linee guida di prescrizione. Raccomandato per gli argomenti quali menorragia e lattazione. In generale, la terapia del testosterone repurposed per trattare la carenza dell'androgeno negli uomini ed in misura inferiore altrimenti, particolarmente quando tratta con le popolazioni più suscettibili degli effetti collaterali androgeni, quali le donne e gli anziani.
Oggi, il cypionate del testosterone è ancora disponibile sul mercato del farmaco da vendere su ricetta medica degli Stati Uniti ed è approvato dalla FDA per terapia ormonale sostitutiva maschio come pure per i termini connessi con la carenza endogena del testosterone e come trattamento ausiliario per cancro al seno metastatico inoperante in donne (sebbene non sia più ampiamente usato a questo fine). Il cypionate del testosterone è esterno attualmente disponibile gli Stati Uniti, ma non ampiamente. Le fonti internazionali conosciute del farmaco includono il Canada, l'Australia, la Spagna, il Brasile ed il Sudafrica.
Caratteristiche strutturali:
Il cypionate del testosterone è una forma modificata di testosterone nel quale un carbossilato (cyclopentylpropionate) è stato attaccato ai 17 beta gruppi di idrossile. La forma esterificata di testosterone è liberamente meno polare che il testosterone ed è assorbita più lentamente nell'area iniettata. Una volta nel sangue, il grasso è rimosso per produrre liberamente il testosterone (attivo). Il testosterone è stato destinato come forma esterificata per prolungare la finestra di effetto terapeutico dopo amministrazione, tenendo conto un regime meno frequente dell'iniezione confrontato ad iniettare gli steroidi (non esterificati) liberi. L'emivita del testosterone del cypionate è dei circa 12 giorni dopo l'iniezione
Il testosterone aromatizza prontamente nel corpo all'estradiolo (estrogeno). L'aromatasi (sintasi dell'estrogeno) è responsabile del metabolismo di testosterone. I livelli elevati dell'estrogeno possono causare gli effetti collaterali quali presa di acqua aumentata, grasso corporeo aumentato e ginecomastia. Il testosterone è considerato uno steroide moderatamente estrogeno. l'Anti-estrogeno, può usare gli inibitori di aromatasi, quale l'anastrozolo (anastrozolo) per controllare l'estrogeno più efficacemente.
Gli effetti collaterali estrogeni si presenteranno in un modo dipendente dalla dose, con le dosi elevate (sopra i livelli terapeutici normali) di testosterone che richiedono i antiestrogens o gli inibitori concomitanti di aromatasi. Da perdita di ritenzione idrica e di muscolo è comune con le dosi elevate del proponiato del testosterone, questa droga generalmente è considerata una scelta difficile per essere a dieta o il taglio delle fasi. Il suo estrogenicity moderato lo rende più adatto a fase ammassante e la sua acqua immagazzinata fornirà la forza muscolare e la dimensione crude e contribuirà a fornire un ambiente più anabolico.
Effetti collaterali:
1.androgenic
Il testosterone è l'androgeno maschio principale responsabile del mantenimento delle caratteristiche di sesso secondario maschii. I livelli elevati del testosterone possono produrre gli effetti collaterali androgeni. Le donne inoltre sono avvertite degli effetti patogeni potenziali steroidi anabolici/androgeni, particolarmente forti androgeni quale testosterone, che può comprendere l'approfondimento della voce, delle irregolarità mestruali, dei cambiamenti nella struttura della pelle, della crescita dei capelli facciali e dell'ingrandimento clitoral.
Nei tessuti androgeno-rispondenti dell'obiettivo quali pelle, il cuoio capelluto e la prostata, l'alto androgenicity relativo di testosterone è dovuto la sua riduzione al diidrotestosterone (DHT). l'alfa riduttasi 5 è la causa principale del metabolismo del testosterone. Un uso concomitante di 5 alfa inibitori della riduttasi quali il finasteride o il dutasteride interferisce con la sito-specificità di azione del testosterone e riduce la tendenza delle droghe del testosterone a produrre gli effetti collaterali androgeni. È importante ricordarsi che sia gli effetti anabolici che androgeni sono mediati tramite il ricevitore dell'androgeno. La separazione completa degli effetti anabolici ed androgeni di testosterone non è possibile, neppure con inibizione di tutte e 5 le alfa riduttasi.
2.Hepatotoxicity
Il testosterone non ha effetti epatotossici ed uno studio ha esaminato il potenziale epatotossico di testosterone ad alta dose secondo l'amministrazione dei 400 mg del quotidiano dell'ormone (2.800 mg alla settimana) ad un gruppo di soggetti di sesso maschile. Dopo i 20 giorni dell'amministrazione steroide, non c'era cambiamento significativo negli indici degli enzimi del fegato, compreso albumina, bilirubina, l'alanina aminotransferasi e la fosfatasi alcalina.
3.Cardiovascular
Steroidi anabolici/androgeni possono avere effetti deleteri sul colesterolo nel siero. Ciò comprende una tendenza ad abbassare i buoni) livelli di colesterolo di HDL (ed ad aumentare i cattivi) livelli di colesterolo di LDL (e possibilmente converte HDL in LDL, conducente ad un maggior rischio di arteriosclerosi. Gli effetti relativi steroidi anabolici/androgeni sui lipidi del siero dipendono alla dose, alla via di somministrazione (orale contro parenterale), al tipo di steroide (aromatizable o non-aromatizable) ed al livello di resistenza a metabolismo epatico. Steroidi anabolici/androgeni possono anche colpire avversamente la pressione sanguigna ed i trigliceridi, ridurre il rilassamento endoteliale e la causa hanno lasciato l'ipertrofia ventricolare.
Rispetto agli steroidi anabolizzanti, il testosterone ha un effetto molto più leggero sui fattori di rischio cardiovascolari. Parzialmente a causa della sua apertura a metabolismo epatico, ha meno impatto sulla gestione epatica di colesterolo. L'aromatizzazione di testosterone con l'estradiolo inoltre contribuisce ad attenuare gli effetti negativi degli androgeni sui lipidi del siero. In uno studio, 280 mg di estere del testosterone (enanthate) alla settimana hanno avuti non statisticamente un leggero ma effetto significativo sul colesterolo di HDL dopo 12 settimane, ma un forte effetto (di 25%) è stato osservato quando un inibitore di aromatasi è stato preso la diminuzione. Facendo uso di 300 mg di estere del testosterone (enanthate) settimanalmente per 20 settimane senza un inibitore di aromatasi ha mostrato soltanto un rapporto di riproduzione di 13% in colesterolo di HDL, mentre a 600 mg, la riduzione ha raggiunto 21%. Gli effetti negativi di inibizione di aromatasi dovrebbero essere considerati prima della terapia del testosterone.
Il citrato di tamoxifene o il citrato di clomifene è preferito sopra gli inibitori di aromatasi a causa degli effetti positivi di estrogeno sui lipidi del siero e perché hanno effetti estrogeni parziali nel fegato. Ciò li permette potenzialmente di migliorare il profilo del lipido e di neutralizzare alcuni degli effetti negativi degli androgeni. Alle dosi di 600 mg settimanalmente o di di meno, l'effetto sul profilo del lipido tende ad essere pronunciato ma non drammatico, rendendo i antiestrogens (per gli scopi cardioprotective) forse inutili. Lle dosi di 600 mg o di di meno alla settimana inoltre non sono riuscito a produrre statisticamente i cambiamenti significativi in colesterolo di LDL/VLDL, trigliceridi, apolipoproteina B/C-III, proteina C-reattiva e la sensibilità dell'insulina, suggerente il loro impatto sull'influenza dei fattori di rischio cardiovascolari era relativamente debole. Gli esteri iniettabili del testosterone generalmente sono considerati il più sicuro tutti gli steroidi anabolici/androgeni una volta utilizzati nelle dosi moderate.
Per contribuire a ridurre la tensione cardiovascolare, il completamento dell'olio di pesce (4 grammi al giorno) e un colesterolo naturale/formula antiossidante quali il lipido Stabil o un prodotto con i simili ingredienti sono raccomandati.
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Lista del prodotto:
| Acetato del testosterone |
Carbonato di Trenbolone Hexahydrobenzyl |
| Base del testosterone |
Metribolone (Methyltrienolone) |
| Testosterone Cypionate |
Acetato di Trestolone (significato) |
| Testosterone Decanoate |
Fluoxymesterone (Halotestin) |
| Testosterone Enanthate |
Oxandrolone (Anavar) |
| Proponiato del testosterone |
Oxymetholone (Anadrol) |
| Testosterone Phenylpropionate |
Metandienone (Dianabol) |
| Testosterone Undecanoate |
Stanozolol (Winstrol) |
| Testosterone Isocaproate |
Citrato di tamoxifene (Nolvadex) |
| Sustanon 250 |
Citrato di clomifene (Clomid) |
| Boldenone Undecylenate (EQ) |
Methasteron (Superdrol) |
| Nandrolone Decanoate (DECA) |
Turinabol orale (Tbol orale) |
| Nandrolone Phenylpropionate (NPP) |
Mesterolone (Proviron) |
| Acetato di Trenbolone |
Anastrozolo (Arimidex) |
| Trenbolone Enanthate |
Exemestane (Aromasin) |
| Proponiato di Drostanolone (Masteron P) |
Letrozolo (Femara) |
| Drostanolone Enanthate (Masteron E) |
Sildenafil (Viagra) |
| Acetato di Methenolone (Primobolan A) |
Tadalafil (Cialis) |
| Methenolone Enanthate (Primobolan E) |
Acetato di Boldenone |
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